Zespół naukowy z Katedry Biologii Molekularnej i Katedry Biologii i Genetyki Medycznej opublikował pracę w czasopiśmie Neuromolecular Medicine, wskazującą jeden z izoflawonów, genisteinę, jako potencjalny lek na rzadką chorobę genetyczną. 

Choroba Huntingtona jest genetycznie uwarunkowaną chorobą neurodegeneracyjną występującą z częstością 1 na 15 000 osób, której głównymi objawami są zaburzenia koordynacji ruchowej oraz demencja. Bezpośrednią jej przyczyną jest mutacja powodująca, że białko huntingtyna odkłada się w komórkach w postaci agregatów zaburzając ich prawidłowe funkcjonowanie. Obecny brak jakichkolwiek możliwości leczenia tej choroby skłania od wielu lat naukowców do poszukiwania leku, który mógłby znieść skutki mutacji u pacjentów cierpiących na to schorzenie. Zespół z Katedry Biologii Molekularnej wykorzystując właściwości genisteiny dotyczące stymulacji procesu autofagii i tym samym usuwania odkładających się w komórkach zmutowanych białek, wskazał na możliwe terapeutyczne zastosowanie tego izoflawonu w leczeniu choroby Huntingtona.