Publikacja naukowców naszego Wydziału w czasopiśmie Scientific Reports
Zachęcamy do zapoznania się z najnowszą publikacją interdyscyplinarnego zespołu z Wydziału Biologii Uniwersytetu Gdańskiego, zrealizowaną pod kierunkiem prof. dr. hab. Stefana Tukaja, kierownika Pracowni Immunologii Komórkowej i Molekularnej, we współpracy z naukowcami z innych katedr Wydziału oraz Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Artykuł, którego współautorami są Krzysztof Sitko, Ewa Piotrowska, Magdalena Podlacha, Natalia Zagórska, Michał D. Starke, Magdalena Trzeciak oraz Stefan Tukaj, przedstawia nowatorskie podejście terapeutyczne w leczeniu atopowego zapalenia skóry (AZS).
Publikacja pt. „Topical application of the HSP90 inhibitor 17-AAG reduces skin inflammation and partially restores microbial balance: implications for atopic dermatitis therapy”, opublikowana w czasopiśmie Scientific Reports, dostępna jest pod linkiem:
https://www.nature.com/articles/s41598-025-05307-3
W pracy tej autorzy badali wpływ miejscowego stosowania inhibitora białka HSP90 (17-AAG) w mysim modelu atopowego zapalenia skóry. Wyniki wskazują, że terapia ta skutecznie łagodzi objawy choroby, ograniczając stan zapalny skóry bez wywoływania toksycznych efektów ubocznych. Zastosowanie 17-AAG prowadziło do zmniejszenia pogrubienia naskórka oraz obniżenia poziomu kluczowych mediatorów zapalnych, takich jak TSLP, IL-5 i IL-6, a także do osłabienia aktywacji czynnika transkrypcyjnego NF-κB. Co istotne, u zwierząt leczonych 17-AAG zaobserwowano spadek liczby eozynofilów we krwi oraz zmniejszoną aktywność enzymu eozynofilowej peroksydazy (EPX) w skórze. Badania in vitro potwierdziły hamujący wpływ 17-AAG na produkcję cytokin prozapalnych w komórkach układu odpornościowego, w tym w keratynocytach, limfocytach CD4+ oraz eozynofilach. Zastosowanie technik sekwencjonowania nowej generacji ujawniło ponadto, że terapia 17-AAG częściowo przywraca równowagę mikrobiomu jelitowego u myszy z AZS, a także hamuje tworzenie biofilmu przez Staphylococcus aureus - bakterii często obecnej na skórze pacjentów z atopią.
Autorzy wskazują, że uzyskane wyniki - wraz z obserwowanym wzrostem aktywności HSP90 i EPX w leukocytach pacjentów z AZS - potwierdzają potencjał inhibitorów HSP90 jako obiecującego kierunku w terapii atopowego zapalenia skóry.
Badania te otwierają nowe perspektywy dla rozwoju skutecznych, miejscowo działających terapii, które mogą nie tylko łagodzić stan zapalny, lecz także wspierać odbudowę naturalnej równowagi mikrobiologicznej skóry.